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                      双色蛋白上样缓冲液(5 X)

                      更新:2019-3-20 17:09:17

                      中文名:双色蛋白上样缓冲液(5 X)说明书下载暂无
                      英文名:DualColor Protein LoadingBuffer(5 X)
                      描述:双色蛋白上样缓冲液 ( DualColor Protein Loading Buffer )是一个完整的缓冲液系统,适合SDS-PAGE电泳前的蛋白样本处理。许多蛋白对pH值的变化(电泳时Tris缓冲液温度波动引起)非常敏感。该优化上样缓冲液可以保护蛋白样本在SDS-PAGE上样前加热处理和电泳过程中不被降解。该上样缓冲液含有的两种示踪染料可监控电泳进程,分别是蓝色和粉红色,此外粉红色染料还可以监控Western杂交时的蛋白转膜过程。DualColor Protein LoadingBuffer还含有SDS和DTT,可完全解离蛋白的所有高级结构。缓冲液的SDS可与蛋白疏水区结合,将蛋白展开并使之带上负电荷。DTT可打开二硫键并破坏残留的二级结构。缓冲液还含有甘油,确保上样后蛋白样本沉积在点样孔中。
                      订购信息
                        货号规格价格品牌
                        G9048-1ml1ml70GBCBIO
                        G9048-5ml5ml120GBCBIO
                        G9048-15ml15ml288GBCBIO
                        G9048-100ml100ml询价GBCBIO
                      产品介绍

                               双色蛋白上样缓冲液 ( DualColor Protein Loading Buffer )是一个完整的缓冲液系统,适合SDS-PAGE电泳前的蛋白样本处理。许多蛋白对pH值的变化(电泳时Tris缓冲液温度波动引起)非常敏感。该优化上样缓冲液可以保护蛋白样本在SDS-PAGE上样前加热处理和电泳过程中不被降解。该上样缓冲液含有的两种示踪染料可监控电泳进程,分别是蓝色和粉红色,此外粉红色染料还可以监控Western杂交时的蛋白转膜过程。DualColor Protein LoadingBuffer还含有SDS和DTT,可完全解离蛋白的所有高级结构。缓冲液的SDS可与蛋白疏水区结合,将蛋白展开并使之带上负电荷。DTT可打开二硫键并破坏残留的二级结构。缓冲液还含有甘油,确保上样后蛋白样本沉积在点样孔中。

                         注意事项:

                        l           双色蛋白上样缓冲液(5X)中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。

                        l           双色蛋白上样缓冲液(5 X)必须完全溶解后再使用。

                        l           本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品等用途。

                        l           为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

                         储存和稳定性

                        4℃保存,半年有效。-20℃保存一年有效。本产品可以短期室温存放。-20℃保存至少一年有效。

                         储存和稳定性

                        Tris-HCpH8.3, EDTA, DTT,SDS, glycerol, bromophenol blue, pyronin Y.

                         试剂盒组成

                        产品编号

                        G9048-1ml

                        G9048-5ml

                        G9048-15ml

                        DualColor Protein Loading Buffer

                        1ml

                        5ml

                        15ml

                        说明书

                        1

                        1

                        1

                         操作步骤:

                        1.       解冻:在不超过37℃情况下解冻Loading Buffer.

                        2.       样品混合:按照蛋白样品与Loading Buffer 4:1的比例混合,如4μl蛋白样品加入1μl loading Buffer。

                        3.       蛋白煮样:100℃水浴变性3-5分钟,以充分变性蛋白后即可上样电泳。

                         注意事项:

                        l         由于存在的 SDS,双色 Loading Buufer 不适合于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。

                               l         一般情况下pyronin Y(红色)迁移速度比溴酚兰快,但在较高浓度的PAGE胶中(如 15%), pyronin Y迁移比溴酚蓝慢,甚至出现红色拖尾现象,但不影响下游实验。
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